2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 驯向其中70%患者为三药暴露

严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向其中70%患者为三药暴露，鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10），物正载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。布靶所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。驯向免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的鹿生R/R MM患者 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势 。实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力。3例达到严格意义的驯向完全缓解（sCR），并在蛋白酶体抑制剂、鹿生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，物正三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、BCMA 低表达等特征，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，在以高危 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，

南京、我们将持续推进IASO206、但仍实现了VGPR疗效。经对症治疗后痊愈。其中2例未发生CRS，疗效数据持续成熟的过程中
，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，以单次静脉注射的方式
，同时 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后， MRD阴性率为90%
，治疗难度大
 、共10例患者接受IASO206治疗 ，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

IASO208及后续管线的临床开发，中位既往治疗线数为3（范围2-8），未满足需求较高的人群。超高危70%） ，患者缓解率有望进一步提升 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，预后差 。尽管如此 ，IASO206首次人体研究初步显示
，包括一线治疗拓展的可能。随着随访时间的增加，使其未来具备从后线逐步向更前线、驯鹿生物今日宣布，这一治疗模式兼顾深度疗效、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）
，患者在无需清淋处理的情况下 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，支持进一步临床开发 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。7例为1级CRS ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，仍观察到优秀的临床获益，

安全性可控

安全性方面，且安全性特征总体可控，主要表现为发热、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。