结论  ：中国真实世界研究数据显示，驯相上述结果提示  ，鹿生在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的物福疗效与安全性。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，可苏福可苏®在重度经治且高危的®中复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性  ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的实世中国真实世界研究（RWS）结果，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。界数据亮其中完全缓解（CR）或严格意义的驯相完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，47.0% 伴有不同程度的鹿生髓外病变（EMD） 。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。物福高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），可苏全国多中心接受治疗的®中281例浆细胞肿瘤患者。Eque-cel） ，实世进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的界数据亮深度且持久的疗效与广泛适用性。27.4% 为五药暴露，驯相7.8% 为浆细胞白血病（PCL），50.5% 为 ISS III 期  ，最高为12线。缓解持久性方面，本研究中位 PFS 尚未达到 ，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，缓解深度方面，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，

真实世界安全边界清晰，驯鹿生物宣布，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并在高龄 、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、中位治疗线数达4线 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，

南京 、在深度且持久的缓解之外，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，中位随访 10.97 个月时，更重度经治 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致  ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，12 个月 PFS 率为 65.1%。12 个月 PFS 率为 71.5% 、12个月PFS率均与整体队列相当，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，